제3자 배정 유상증자 신주발행 공고 주식회사 애거슨바이오는 2025년 10월 31일 개최한 이사회에서 제3자 배정 방식의 유상증자를 통한 신주발행에 관하여 아래와 같이 결의하였기에 상법 제418조 제4항에 의거 이를 공고합니다.1. 신주의 종류와 수 : 기명식 보통주 909,090주2. 신주발행의 방법 : 당사 정관 제9조 2항, 제4항에 따라 제3자 배정방식으로 배정3. 신주의 발행 가액 : 1,999,998,000원(1주당 2,200원)4. 신주 청약일 : 2025년 11월 20 일5. 주금 납입일 : 2025년 11월 20 일6. 주금 납입 은행 : 중소기업은행 동탄역지점7. 신주 배정 명세 대상자 배정수량 (단위 : 주) 배정금액 (단위 : 원) ㈜한국팜비오 596,500 1,312,300,000 ㈜애거슨 221,681 487,698,200 부건바이오텍㈜ 90,909 199,999,800 합계 909,090 1,999,998,000 *발행주식의 수량 및 납입 일정은 변동이 발생할 수 있으며, 본 주식 발행과 관련된 세부사항은 대표이사에게 일임함 2025년 11월 05일 주식회사 애거슨바이오 대표이사 서 승 열

의료용 콜라겐 생체재료 의료시장 진출▲ 애거슨바이오 서승열 대표, 메디카코리아 김현식 대표 (사진 = 메디카코리아 제공)[메디컬투데이=김동주 기자] 전문의약품 제조회사 메디카코리아와 CDMO 전문회사인 애거슨바이오는 지난 8일 생체의료소재 독점공급을 위한 업무협약을 체결했다고 11일 밝혔다.이번 업무협약을 통해 애거슨바이오는 메디카코리아에서 독자적으로 개발한 생체소재인 의료용 콜라겐을 국내대상으로 독점 공급받게 된다.메디카코리아는 전문의약품 제조업체로 2019년 재생의료연구개발에 집중하기 위해 세종시 집현동에 제2연구소(MK Institue of Regenerative Medicine, MIRM)를 설립해 의료용 신소재 개발을 시작으로 재생의료기기 연구에 시동을 걸었다.이미 콜라겐 기반 재생의료 신소재 생산기법 관련해 다수의 특허를 출원하고 있으며, 중국을 비롯한 해외시장에 진출을 준비하고 있다.특히 메디카코리아의 재생소재인 콜라겐은 동물성원료의 한계를 극복하기 위해 의료기기 안전성 전문기관인 바이오피에스로부터 바이러스 제거공정을 인정받아 공정의 우수성 입증한바 있으며 MIRM은 인수공통 바이러스 진단이 실시간으로 가능케 진단시스템을 구축했다.애거슨바이오는 지난 2020년 충북 음성공장에 첨단 GMP시스템을 구축해 BGMP 인증을 받았고 신약개발, 전임상 및 임상 의약원료 생산, API/Intermediate 합성개발을 해 다수의 특허를 보유하고 있으며, 이 외에 CTD작성 및 원료의약품 인허가대행, 의약품 원료사업을 전개하고 있다.메디카코리아 관계자는 “최근 재생의료시장이 확대됨에 따라 원료 니즈가 증가하고 있다”며 “이번 협약을 통해 메디카코리아의 콜라겐 소재를 DMF 등록까지 추진해 명실상부 최고 품질의 원료를 국내에 보급하겠다”라는 포부를 밝혔다.메디컬투데이 김동주 기자(ed30109@mdtoday.co.kr)

▲ 애거슨바이오가 식품의약안전처로부터 BGMP인증을 받았다. (사진 = 애거슨바이오 제공)애거슨바이오는 최근 식품의약안전처로부터 원료의약품 제조 및 품질관리기준(BGMP) 인증을 획득했다고 밝혔다.BGMP 인증을 받은 원료의약품 생산시설은 2개의 독립된 생산라인을 확보하고 있으며, 내식성 하스텔로이 재질로 제작돼 의약원료의 생산에 사용되는 대부분의 화학반응을 안전하게 수행할 수 있다.또한 첨단 GMP 시스템 구축 및 자동화 시스템을 운영해 고품질의 의약원료를 안정적으로 생산할 수 있도록 했으며, 생산 프로세스를 효율적으로 최적화할 수 있도록 생산의 전과정을 모니터링할 수 있는 데이터 시스템을 완비했다고 회사 측은 전했다.애거슨바이오 음성공장은 제약회사, 신약벤처기업, 대학 및 연구기관에서 개발하고자 하는 합성신약 후보물질에 대해 비임상 및 임상시험을 위한 원료의약품 생산과 효율적인 대량합성 프로세스 개발 등을 우선적으로 지원한다.한편, 올 하반기 준공을 목표로 경기도 동탄에 생명과학연구소를 설립하는 프로젝트를 진행하고 있다.음성공장의 편성재 공장장은 “합성신약을 개발하고자 하는 많은 기업들이 겪는 어려움 중에 하나는 비임상 및 임상을 위한 의약원료의 효율적인 생산과 허가를 위한 자료 준비에 있다며, 애거슨바이오가 그 해결책을 제시하는 기업의 역할을 할 것이다”는 의견을 전했다.편 공장장은 “과거와 달리 GLP 일반독성 시험에서 의약원료의 유연물질 프로파일이 임상으로 그대로 연계되는 만큼, 비임상 의약원료에 있어서도 GMP 성적서를 요구하는 것이 전세계적인 추세이므로 비임상부터 임상까지 One-stop Service를 제공할 것이다”고 말했다.서승열 애거슨바이오 대표는 “음성공장의 BGMP 인증과 더불어 올 하반기 동탄 생명과학연구소가 준공되면 신약후보물질의 비임상/임상 의약원료 사업부터 효율적 신약연구개발까지 수행이 가능한 경쟁력 있는 바이오 기업으로 성장시키겠다”고 강조했다.메디컬투데이 박수현 (psh5578@mdtoday.co.kr)